气体传感结果显示，部设SnPx/rGO复合材料的响应值在磷化比为1:5（SG-5）时，对40ppm的NH3的响应值可达117.5%。
为解决高电压钴酸锂表面结构退化的难题，门支该研究团队提出了一种阳离子和阴离子表面双梯度掺杂的策略，用于钴酸锂的表面改性。不幸的是，持企相对较低的能量密度从根本上限制了LTO负极的应用领域。
本工作在在传统ZnSO4电解液中引入有机分子EGME，业参氢其既能与Zn2+离子配合来调节溶剂化结构，业参氢还能在金属Zn表面进行化学吸附，进而可控地增加锌成核和生长的驱动力，促进均匀沉积，防止副反应。NanoEnergy：统开热处理调控层状锰基正极材料的复合结构由于钴、统开镍的资源限制，与用于锂离子电池的钴基与富镍层状正极材料相比，不含钴或镍的Li-Mn-O层状体系在材料成本方面极具吸引力。富镍层状氧化物是锂离子电池最有前途的正极材料之一，发建但循环过程中的层结构降解和较大的首次不可逆容量损失阻碍了它们在高能量电池中的应用。
提升充电截至电压可以成比例地增加容量，部设从而增加能量密度。通过表征发现，门支重构的结构由大量错位的锰离子组成，门支作为弹性锰层的结构支柱，使得锂离子可以在较低的放电电位下可逆地储存在四面体内，而且在重复循环过程中容忍层变形以保持结构的完整性。
持企该成果以DecodingLi+/Na+exchangeroutetowardshigh-performanceMn-basedlayeredcathodesforLi-ionbatteries发表在AdvancedFunctionalMaterials上。
由于引入的尖晶石相结构能够在一定程度上阻碍高脱锂状态下晶格氧的不可逆流失，业参氢从而稳定了材料的相结构，业参氢使材料在获得高比容量的同时表现出良好的循环稳定性。该成果以CorrelatingthedispersionofLi@Mn6superstructureunitswiththeoxygenactivationinLi-richlayeredcathode为题，统开发表在EnergyStorageMaterials.上。
发建该工作使用温度分辨同步加速器XRD来追踪Li+/Na+交换过程和离子交换反应过程中诱导的结构变化。本文提出了一种简单的机械化学策略，部设即在LiCoO2 (LCO)正极上机械混合聚阴离子硼酸盐前驱体和Li2CO3残体，部设并进行随后的热化学反应，以实现类固体电解质界面相（SEI）。
低含量Li2MnO3的存在不仅减少了不可逆的氧损失，门支而且还调节了LiMnO2相中的Mn迁移。AdvancedEnergyMaterials:贫锂态缺陷调控助力无钴富锂正极无钴富锂层状3d-过渡金属氧化物被认为是发展下一代高比能锂电池的极具潜力的正极材料，持企并受到广泛关注。
